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ALIVE: Acute Lung Injury Verification of Epidemiology

Titolo:	ALIVE: Acute Lung Injury Verification of Epidemiology
Obiettivo:	Fornire una descrizione epidemiologica focalizzata sui fattori di rischio, sui fattori prognostici, sui trattamenti, sugli esiti dei pazienti affetti da ALI/ARDS in Europa.
Disegno dello studio:	Tipo:	Osservazionale Sperimentale
	Raccolta dati:	Longitudinale (i cambiamenti vengono valutati nel corso del tempo) Trasversale (i soggetti vengono osservati in un solo istante temporale)
	Selezione:	Campione definito (soggetti selezionati in base a criteri predefiniti) Campione casuale Casi-Controlli
	Timing:	Retrospettivo (gli eventi sono osservati nel passato) Prospettico (gli eventi sono osservati in tempo reale) Ambispettico
Stato attuale:	Progettazione Arruolamento Centri Raccolta dati in corso Raccolta dati conclusa Analisi dei dati in corso Progetto concluso
Periodo di studio:	02/1999 - 04/1999
TI partecipanti:	78
Stati partecipanti:	Belgio, Francia, Germania, Grecia, Inghilterra, Islanda, Italia, Portogallo, Spagna, Svizzera
Pazienti arruolati:	6529 (463 con ALI/ARDS)
Protocollo:	File PDF, 129 KB [EN]
Pubblicazioni:	Brun-Buisson C, Minelli C, Bertolini G, Brazzi L, Pimentel J, Lewandowski K, Bion J, Romand JA, Villar J, Thorsteinsson A, Damas P, Armaganidis A, Lemaire F Epidemiology and outcome of acute lung injury in European intensive care units. Results from the ALIVE study. Intensive Care Med 2004; 30(1): 51-61
Finanziamenti:	GiViTI REANIMATION MEDICALE/C.S. HENRI MONDOR, PARIGI NB: Tutti gli studi GiViTI sono indipendenti. La proprietà dei dati rimane al Gruppo, che mantiene la completa autonomia di utilizzo.

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