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 Monitoraggio Xigris 

Monitoraggio Xigris

L'obiettivo di questo progetto, realizzato in collaborazione con il Ministero della Salute, è quello di valutare l'uso del farmaco Drotrecogin alpha (attivato) - Xigris® nelle Terapie Intensive italiane.
In particolare si valuteranno le indicazioni all'uso, la durata dei trattamenti, gli eventi avversi o effetti collaterali e l'impatto clinico sulla sepsi e sulla salute dei pazienti più in generale. Ogni Terapia Intensiva italiana che intenda utilizzare il farmaco è tenuta, così come previsto dalla Gazzetta Ufficiale Anno 144° - Numero 168 del 22/07/2003, a partecipare al presente progetto, compilando la scheda di raccolta dati e inviandola immediatamente al Centro di Coordinamento GiViTI, Istituto Mario Negri.
E' a disposizione una scheda elettronica compilabile direttamente dal sito, a cui si può accedere da questa pagina, previa registrazione. La compilazione su scheda cartacea non verrà accettata, a meno di casi particolari.

CLICCA QUI per accedere alla sezione 'Progetti' e per leggere e/o scaricare gli articoli ed i rapporti sinora prodotti.

Istruzioni per l'utilizzo del servizio:
Per compilare la scheda di monitoraggio è necessario, al primo accesso, cliccare sul pulsante sottostante 'REGISTRATI'. Una volta inseriti i dati personali, del Reparto e dell'Ospedale, sarà possibile scegliere username e password da utilizzare per accedere al servizio.
Inserendo username e password nella sezione sottostante 'Ingresso utenti registrati' sarà possibile accedere al modulo, compilabile online. Attenzione!! La scheda dovrà essere compilata al momento della dimissione del paziente dalla TI!
Una volta inseriti i dati del paziente trattato, sarà sufficiente cliccare sul pulsante 'SALVA e invia al centro di coordinamento' per trasmettere i dati.


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ATTENZIONE!! Ricordiamo a tutti gli utenti del servizio che le eventuali reazioni avverse al farmaco registrate sulla scheda di monitoraggio dovranno altresì essere segnalate all'Agenzia Italiana del Farmaco mediante l'apposita scheda (secondo il Decreto Ministeriale 12/12/03). Le segnalazioni spontanee di sospette reazioni avverse costituiscono un’importante fonte di informazioni per le attività di Farmacovigilanza in quanto consentono di rilevare potenziali segnali di allarme relativi all’uso di tutti i farmaci disponibili sul territorio nazionale. La scheda per la segnalazione delle reazioni avverse costituisce uno strumento semplice, economico e pratico, per segnalare gli effetti indesiderati relativi a qualsiasi farmaco. Le segnalazioni vengono inserite nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza consentendo il monitoraggio delle reazioni avverse e della sicurezza d’uso dei medicinali. Per ulteriori informazioni visitate il sito dell'AIFA all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.it/.

© Copyright: GiViTI - - - - A cura di: Carlotta Rossi e Michele Giardino, Centro di Coordinamento GiViTI - - - - Statistiche di accesso
Sito aggiornato il 05/10/2009